(1) 制定实验方案，进行药物制剂处方筛选、工艺研究和优化；
(2) 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发和研制工作；
(3) 与CRO、CDMO合作，跟踪项目的进展，及时协调和解决研发及技术转移过程中遇到的问题；
(4) 按SOP要求撰写开题报告、按研究方案实施实验，对实验数据进行整理统计分析，进行研究报告的起草和整理；
(5) 完成与相关生产企业间的工艺交接与转移，参与相关放大工作；
(6)完成上级领导交办的其他工作。

(1) 药学、药物制剂等相关专业，本科及以上学历，3年以上相关工作经验；
(2) 熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选和工艺摸索工作；
(3) 具有较强的责任心、学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作；
(4) 有创新药物开发经验者优先。

工作地址：深圳坪山
薪资待遇：8000-12000元以上/月或面议；五险一金，带薪年假等。

(1) 负责公司原料药及制剂的质量研究工作，进行分析方法开发及验证、质量研究、质量标准制定等；
(2) 与CRO、CDMO合作，跟踪项目的进展，及时协调和解决研发及技术转移过程中遇到的问题；
(3) 根据FDA、NMPA、ICH等相关法规及指导原则，对研究数据资料进行整理，确保研究数据的完整性和真实性；
(4) 完成领导交办的其他工作。

(1) 药学、药物分析等相关专业硕士及以上学历；
(2) 从事研发质量研究工作3年以上；
(3) 熟悉药物质量研究的流程，能独立领导解决遇到的各种问题；
(4) 熟悉新药注册管理相关法规要求、技术指导原则，有创新药物开发经验者优先；
(5) 良好的英文水平，具备文献检索、分析总结能力；
(6) 思维清晰，执行力强，丰富的沟通协调及项目管理能力；
(7) 有较强的团队协作能力、创新能力及领导能力。

工作地址：深圳坪山
薪资待遇：8000-12000元以上/月或面议；五险一金，带薪年假等。

(1) 负责多肽产品的纯化；
(2) 参与各种类型多肽纯化工艺的设计、项目计划制定及项目讨论；
(3) 及时沟通并解决实验中出现的问题；
(4) 清晰、完整、规范地完成实验记录和实验报告。

(1) 药物分析、分析化学、生物化学及相关专业，本科及以上学历；
(2) 1-2年多肽纯化经验，熟练分析各种不同多肽的性质（溶解性、PI、分子量等）及所需分析纯化方法;
(3) 熟练掌握HPLC以及相关仪器的使用;
(4) 热爱实验室工作，吃苦耐劳有较强的学习能力；
(5) 具有责任心、积极主动的精神，具备良好的执行力和协作能力。

工作地址：深圳坪山
薪资待遇：6000-10000元以上/月或面议；五险一金，带薪年假等。

(1) 1.负责多肽原料药的工艺开发及工艺优化，并且按照公司要求完成实验记录和项目报告；
(2) 在负责人带领下,独立实施工艺研究工作；
(3) 解决实验中出现的问题，提出合理化的建议；
(4) 进行文献查阅和图谱解析；
(5) 完成上级交办的其它工作。

(1) 有机化学、药物化学本科及以上学历；
(2) 三年以上多肽合成经验；
(3) 能够熟练的运用实验室设备和仪器；
(4) 热爱实验室工作，对化学合成工作具有浓厚的兴趣，吃苦耐劳有较强的学习能力；
(5) 具有责任心、积极主动的精神，具备良好的执行力和协作能力。

工作地址：深圳坪山
薪资待遇：6000-10000元以上/月或面议；五险一金，带薪年假等。

(1) 负责临床试验项目的管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和相关法规进行；
(2) 负责对外与CRO、临床机构的沟通和项目推进；
(3) 对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理；按照完成临床试验的启动、执行及结束工作，并及时与项目相关的其他部门进行沟通和协调；
(4) 负责制定试验预算，项目进行中进行例行质量控制与进展报告；负责项目相关文件，物资及药品调配，满足临床研究的需要；
(5) 负责临床试验资料、临床试验品、临床试验相关仪器的准备、到位与回收；
(6) 协助上级组织召开临床研究会议，参与项目相关的学术会议报告，撰写学术论文和项目申请等；
(7) 完成上级安排的其他工作任务。

(1) 临床医学、医药或相关专业本科以上学历；
(2) 3年以上新药临床研发经验，且1年以上临床项目负责人经验，一类新药研发经验者优先；
(3) 熟知SFDA、FDA和ICH对一类新药研究的相关要求；
(4) 具有优秀的文献检索、数据收集、汇总分析能力；
(5) 具有良好的英语阅读和写作能力，善于沟通交流
(6) 主动性强，可独立开展项目，及协同公司其他部门合作开展项目。

工作地址：深圳坪山
薪资待遇：10000-15000元以上/月或面议；五险一金，带薪年假等。

(1) 制定公司研发管线各期临床试验开发策略和方向，明确适应症选择及研究顺序；
(2) 负责组织临床研究方案的编写、修改及临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中协助医学相关问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司利益；
(3) 组织协调医学部相关人员定期或不定期地对临床试验进行稽查，及时发现并解决在临床试验中发生的与试验有关的各种问题；
(4)  负责药物安全性管理，提供相关学术支持；负责对临床过程中、结束后医学数据的审核和确认；
(5) 配合注册部门、市场部门与临床、医学相关的工作，为公司新药研发立项、新药临床学术推广提供临床学术支持；
(6) 对在国外进行的注册与临床试验，给予技术支持及监督；
(7) 与重要领域医学专家和各研究者建立良好的沟通关系，拜访学术领域专家，更新医学进展信息，并与其维护良好的合作关系；参与与CDE专家的沟通；
(8) 不定期的组织临床研究相关的内、外部人员进行专业知识培训，提升相关人员的业务能力。

(1) 临床医学、药学相关专业，博士以上学历；
(2) 在制药企业或CRO公司5年以上临床项目医学相关工作经验，至少负责完成1项国际多中心临床项目经验；
(3) 极强的团队管理及沟通能力，能快速化繁为简地解决问题，做事认真仔细有责任心；
(4) 有3个以上临床试验项目管理经验或有跨国公司工作经验优先。

工作地址：深圳坪山
薪资待遇：30000元以上/月或面议；五险一金，带薪年假等。

(1)  为公司临床前药物评价提供药效、药代和安全性等方面的专业支持；负责新药研发临床前药效评价等相关研究的试验设计；
(2)  负责临床前CRO公司筛选、报价、合同签署；
(3)  负责与CRO团队沟通协作，实施药效学和机制研究相关研究，跟踪试验进度，对试验结果进行分析总结；
(4)  负责临床前项目开展、进度跟进，关键数据汇总整理，问题分析与解决；
(5)  负责药物注册药理毒理申报材料；撰写IND申报资料中的药理毒理部分，配合注册人员完成药品申报工作，协助临床方案的制定；
(6)  参与国内外注册相关部门业务沟通；
(7)  负责监督委托单位研究质量和审核研究数据。

(1) 药理学、毒理学相关专业或医学或其他相关专业，本科或以上学历；
(2) 具有较强研发背景，三年以上的相关项目负责人工作经验；
(3) 有扎实的药理学、毒理学研究经验；
(4) 良好的沟通协调以及分析问题和解决问题能力；
(5) 积极的工作态度、独立工作能力和良好的团队合作精神。
工作地址：深圳坪山
薪资待遇：10000-16000元以上/月或面议；五险一金，带薪年假等。

(1) 项目临床前开发策略 依据公司的发展战略、公司确定的年度目标，辅助公司首席科学官负责项目临床前整体开发的方向、并在关键阶段对临床前开发项目进行整体评价；
(2) 新药临床前项目管理 负责新药研发项目申报临床阶段的统筹规划，组织相关部门讨论制定项目实施计划和资源配置，促进跨部门合作与衔接；
(3) 审核药理毒理研究方案 设计审核药理毒理研究方案、实验报告，并对研究数据进行分析、评估；
(4) 试验研究 协调公司临床前药理相关试验组织实施，并对试验质量负责；
(5) 委外研究 确定CRO公司并保持与CRO公司和外部专家的良好沟通，协调本部门与公司其他部门工作；
(6) 资料审核与撰写 负责审核委托试验的试验数据、研究报告，组织撰写药理毒理申报资料；
(7) 团队建设 全面负责本部门的日常管理和运营，做好人才培养、团队建设、绩效考核。

(1) 硕士以上学历，药理学、免疫学、药代动力学、生物学或临床医学相关专业；
(2) 从事药物研发工作10年以上，临床前药理、毒理研究工作5年以上；
(3) 熟悉药物研发GLP以及临床前药理的研究法规和技术指导原则要求；
(4) 具有良好的人际交流能力，能够与委托方和公司上下游部门进行良好沟通交流；
(5) 具有外企、大型企业、海外相关工作经验者优先；
(6) 具有1-2项完整新药临床前项目的申报经验；
(7) 具有较好的英文文献阅读能力，熟练的文献调研能力，能够跟踪研究进展。
工作地址：深圳坪山
薪资待遇：25000元以上/月或面议；五险一金，带薪年假等。